{"id":12055,"date":"2020-12-25T09:00:25","date_gmt":"2020-12-25T08:00:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ra-herren.de\/?p=12055"},"modified":"2020-12-25T09:00:25","modified_gmt":"2020-12-25T08:00:25","slug":"erbkrankheit-muskelkrankheit-myotone-dystrophie-typ-1-praeimplantationsdiagnostik-im-einzelfall-zulaessig","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/raherren.de\/index.php\/2020\/12\/25\/erbkrankheit-muskelkrankheit-myotone-dystrophie-typ-1-praeimplantationsdiagnostik-im-einzelfall-zulaessig\/","title":{"rendered":"Erbkrankheit: Muskelkrankheit Myotone Dystrophie Typ 1: Pr\u00e4implantationsdiagnostik im Einzelfall zul\u00e4ssig"},"content":{"rendered":"<p>Besteht f\u00fcr Nachkommen eines genetisch vorbelasteten Paares das hohe Risiko, an der klassischen Form der Myotonen Dystrophie Typ 1 zu erkranken, kann im Einzelfall die Durchf\u00fchrung einer Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) erlaubt sein. Das hat jetzt das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) entschieden.<\/p>\n<p><strong>Ablehnung durch die Bayerische Ethikkommission<\/strong><br \/>\nDie Bayerische Ethikkommission f\u00fcr Pr\u00e4implantationsdiagnostik lehnte die von der Kl\u00e4gerin beantragte Zustimmung ab, eine PID durchzuf\u00fchren. Eine PID d\u00fcrfe nach dem Embryonenschutzgesetz (ESchG) nur vorgenommen werden, wenn das hohe Risiko einer schwerwiegenden Erbkrankheit bestehe. Diese Voraussetzungen seien nicht gegeben. Bei dem Partner der Kl\u00e4gerin liege eine genetische Disposition f\u00fcr die Muskelerkrankung Myotone Dystrophie Typ 1 vor. Charakteristische Symptome seien Muskelsteifheit und eine langsam fortschreitende Muskelschw\u00e4che, insbesondere der Gesichtsmuskeln, der Hals- und Nackenmuskulatur sowie der Muskulatur von Unterarmen und -schenkeln. Bei einer ganz beachtlichen Zahl von Patienten zeige sich die Erkrankung aber erst im h\u00f6heren Lebensalter. F\u00fcr eine schwere kindliche Form des Krankheitsbildes bestehe lediglich eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, da sie i. d. R. nur \u00fcber die Mutter vererbt werde. Auch vor dem Verwaltungsgericht (VG) und dem Bayerischen Verwaltungsgerichtshof (BayVGH) war die Klage erfolglos.<\/p>\n<p><strong>Bundesverwaltungsgericht ist anderer Meinung<\/strong><br \/>\nDas BVerwG hat der Revision der Kl\u00e4gerin stattgegeben und den beklagten Freistaat Bayern verpflichtet, ihren Antrag auf Durchf\u00fchrung einer PID zustimmend zu bewerten. Die Kl\u00e4gerin habe einen Anspruch auf Erteilung der Zustimmung der Ethikkommission, weil f\u00fcr ihre Nachkommen das hohe Risiko einer schwerwiegenden Erbkrankheit bestehe. Hinsichtlich des Vorliegens dieser Voraussetzungen sei der Ethikkommission kein Beurteilungsspielraum einger\u00e4umt. Ihre Entscheidung unterliege der vollen gerichtlichen \u00dcberpr\u00fcfung.<\/p>\n<p><strong>Schwerwiegende Erbkrankheit<\/strong><br \/>\nErbkrankheiten seien insbesondere schwerwiegend, wenn sie sich durch eine geringe Lebenserwartung oder Schwere des Krankheitsbilds und schlechte Behandelbarkeit von anderen Erbkrankheiten wesentlich unterscheiden. \u00dcber die Zul\u00e4ssigkeit der PID sei in jedem Einzelfall gesondert zu entscheiden. Wenn fraglich sei, ob die Erbkrankheit bereits wegen der genetischen Disposition eines Elternteils hinreichend schwer wiege, seien auch mit dieser Disposition in Zusammenhang stehende weitere Gesichtspunkte zu ber\u00fccksichtigen, wie etwa der Umstand, dass die Eltern bereits ein Kind mit der schweren Erbkrankheit haben oder die Frau nach einer Pr\u00e4nataldiagnostik und \u00e4rztlichen Beratung einen Schwangerschaftsabbruch hat vornehmen lassen, oder dass der Elternteil mit der genetischen Disposition selbst hieran erkrankt ist.<br \/>\nDanach l\u00e4gen im Fall der Kl\u00e4gerin die Voraussetzungen des hohen Risikos einer schwerwiegenden Erbkrankheit vor. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen der Kl\u00e4gerin und ihres Partners an der klassischen Form der Myotonen Dystrophie Typ 1 erkrankten, l\u00e4gen bei 50 Prozent. Die Symptome w\u00fcrden in der Jugend oder im fr\u00fchen Erwachsenenalter beginnen. Die Krankheit verlaufe progredient, also fortschreitend. Betroffene h\u00e4tten mit erheblichen Beeintr\u00e4chtigungen in der Lebensgestaltung und einer geringeren Lebenserwartung zu rechnen. Im Fall der Kl\u00e4gerin komme hinzu, dass ihr Partner selbst deutliche Symptome der Erkrankung zeige.<\/p>\n<p>Quelle: BVerwG, Urteil vom 5.11.20, 3 C 12.19<\/p>\n<p>Mitgeteilt von <a title=\"Rechtsanwalt Ralf Herren\" href=\"http:\/\/www.ra-herren.de\/?page_id=2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Rechtsanwalt Ralf Herren<\/a> aus 50321 Br\u00fchl<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Besteht f\u00fcr Nachkommen eines genetisch vorbelasteten Paares das hohe Risiko, an der klassischen Form der Myotonen Dystrophie Typ 1 zu erkranken, kann im Einzelfall die Durchf\u00fchrung einer Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) erlaubt sein. Das hat jetzt das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) entschieden. 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